Aprovado pela Anvisa em dezembro/2025, remédio reduz declínio cognitivo em 27%; custo mensal pode ser de R$ 8 a 11 mil sem cobertura inicial por planos ou SUS.
O mercado brasileiro de medicamentos para Alzheimer deve receber o lecanemabe a partir do fim de junho de 2026, fármaco desenvolvido por Eisai e Biogen, e aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro de 2025, conforme informado pela Revista Veja.
O remédio combate placas beta-amiloide no cérebro, causa inicial da doença que afeta memória e problemas de cognição. Tem ação dupla, além de remover placas tóxicas, neutraliza a cascata de eventos que as geram.
Em ensaios clínicos com 1.795 pacientes que duraram 18 meses, foi obtido resultado de redução de 27% no declínio cognitivo, mantendo memória, independência e dignidade, conforme publicado no The New England Journal of Medicine. Disponível em 51 países, a administração do medicamento é feita por meio de infusão venosa a cada 2 semanas, em centros de infusão para monitoramento de efeitos colaterais.
A dosagem varia de acordo com o peso do indivíduo. O custo mensal do tratamento endovenoso, recém-divulgado pela CMED, varia de R$ 8.108,94 a R$ 11.075,62, a depender das taxas e impostos por estado.
Esse valor considera a terapia para um paciente de 70 kg e leva em conta o preço praticado em outros países, o grau de inovação e complexidade do produto e os benefícios clínicos apresentados nos estudos. Por ora, não há expectativa de cobertura por planos de saúde ou entrada no SUS.
Tatiana Branco, diretora médica da Biogen no Brasil: “Nosso maior compromisso é trabalhar para que o medicamento seja acessível ao maior número de pacientes elegíveis no Brasil. Lutamos para encontrar um equilíbrio entre um preço factível para a realidade brasileira e o valor intrínseco a uma terapia sem precedentes”.
Fonte: Bahia Notícias | Foto: SHVETS production
